CAS: 100-61-8 | 分子式: C7H9N | 分子量: 107 | EINECS号: 202-870-9 |
蒸气压
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0.5 hPa (20 °C)
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折射率
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n
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LogP
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1.66 at 20℃
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溶解度
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water: slightly soluble30g/L
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形态
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Liquid
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酸度系数(pKa)
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4.84(at 25℃)
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颜色
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Clear yellow to brown
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气味 (Odor)
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Moderate aniline-type.
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PH值
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7.6 (1g/l, H2O, 20℃)
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水溶解性
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30 g/L
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BRN
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741982
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Henry's Law Constant
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(x 10-5 atm?m3/mol):
1.19 at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)
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Dielectric constant
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6.0(22℃)
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暴露限值
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NIOSH REL: TWA 0.5 ppm (2 mg/m3), IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 2
ppm (9 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 0.5 ppm (adopted).
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2294 6.1/PG 3
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F
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自燃温度
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500 °C
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海关编码
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29214200
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毒害物质数据
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毒性
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LD in rabbits (g/kg): 0.28 orally; in rabbits, cats (mg/kg): 24, 24 i.v. (Treon)
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立即威胁生命和健康浓度
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100 ppm
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生产方法 |
N-甲基苯胺主要有以下几种合成方法。
苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N-甲基苯胺,然后真空蒸馏得产品。 苯胺与硫酸二甲酯反应。 将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中,搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分层,上层为有机相,下层用苯提取,提取液回收苯后所得油状物与有机相合并,得到苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物,使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可经下列反应转化为N-甲基苯胺。 |
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生产方法 |
可有几种制法:将苯胺蒸气与甲醚混合,通过活性氧化铝催化剂,于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。在实验室制备中,可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中,搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相,下层用苯提取,提取液回收苯后所得油状物与有机相合并,此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物,使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额:苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
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化学性质 |
无色至红棕色油状易燃液体。 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
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用途 |
N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料,用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯,也是除草剂苯噻酰草胺的中间体,此外还较多地用于染料工业。
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用途 |
该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
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用途 |
N-甲基苯胺用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
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用途 |
用作染料中间体
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
中毒
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急性毒性 |
口服-兔子 LDL0: 280 毫克/公斤; 口服-豚鼠 LDL0: 1200 毫克/立方米
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可燃性危险特性 |
明火可燃;高热放出有毒氮氧化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品化工添加剂分开存放
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灭火剂 |
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土
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职业标准 |
TWA 2.2 毫克/立方米; STEL 7 毫克/立方米
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