正丁醛

中文名称：正丁醛

英文名称： Butyraldehyde

CAS： 123-72-8

分子式：

分子量：

EINECS号：

中文同义词正丁醛英文同义词

Butyraldehyde

美国有毒物质控制法案(TSCA)目录美国有毒物质控制法案目录

基本性质

蒸气密度	2.5 (vs air)
蒸气压	90 mm Hg ( 20 °C)
FEMA	2219 \| BUTYRALDEHYDE
折射率	n20/D 1.380(lit.)
LogP	1.3 at 20℃ and pH4.4-4.7
溶解度	water: soluble50g/L at 20°C
形态	Liquid
颜色	Clear colorless
气味 (Odor)	Pungent aldehyde; pungent and intense.
PH值	6-7 (71g/l, H2O, 20℃)
酸碱指示剂变色ph值范围	6-7
爆炸极限值(explosive limit)	1.7-11.1%(V)
嗅觉阈值(Odor Threshold)	0.00067ppm
水溶解性	7.1 g/100 mL (25 ºC)
敏感性	Air Sensitive
JECFA Number	86
BRN	506061
Dielectric constant	13.4（26℃）
暴露限值	No exposure limit is set for n-butyraldehyde.
NIST化学物质信息	Butanal(123-72-8)
EPA化学物质信息	Butyraldehyde (123-72-8)

安全信息

危险品标志	F
安全说明	9-29-33-S9-S33-S29-16
危险品运输编号	UN 1129 3/PG 2
F	13-23
自燃温度	390 °F
危险性描述	H225-H319
TSCA	Yes
海关编码	2912 19 00
毒害物质数据	123-72-8(Hazardous Substances Data)
毒性	Single-dose LD50 orally in rats: 5.89 g/kg (Smyth)

CHS信息

危险性符号(GHS)	GHS02,GHS07
防范说明	P210-P233-P280-P303+P361+P353-P337+P313-P370+P378

生产方法及用途

生产方法	目前丁醛生产方法采用以下几种：1.丙烯羰基合成法　丙烯与合成气在Co或Rh催化剂存在下进行羰基合成反应，生成正丁醛和异丁醛。由于使用的催化剂和工艺条件的不同，可分为用羰基钴为催化剂的高压羰基合成法和用羰基铑膦络合物为催化剂的低压羰基合成法。高压法反应压力高、副产物多，因而增加了生产成本。低压羰基合成法反应压力低，正异构体比为8-10：1，副产物少，转化率高，原料，动力消耗低，设备简单、流程短，显示了极好的经济效果，发展迅速成。2.乙醛缩合法。3.丁醇氧化脱氢法　以银为催化剂，由丁醇经空气一步氧化，再反应物冷凝、分离、精馏而得成品。
化学性质	无色透明可燃液体，有窒息性醛味。微溶于水。与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯、多种其他有机溶剂和油类混溶。
生产方法	由丁酸钙和甲酸钙干馏而得。蒸气通过催化剂脱氢而得。
用途	橡皮胶合剂，橡胶促进剂，合成树酯、制造丁酸等，其己烷溶液是测定臭氧的试剂。用作脂类的溶剂，也用于香精、香料的制备和作防腐剂等。
用途	用于有机合成，也是制造香料的原料
用途	GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制香蕉、焦糖和其他水果型香精。
用途	丁醛是重要的中间体。由正丁醛加氢可制取正丁醇；缩合脱水然后加氢可制取2-乙基己醇，而正丁醇和2-乙基己醇是增塑剂的主要原料。正丁醛氧化可制取正丁酸；与甲醛缩合能制取三羟甲基丙烷，是合成醇酸树脂的增塑剂和空气干燥油的原料；与苯酚缩合制取油溶性树脂；与尿素缩合可制取醇溶性树脂；与聚乙烯醇、丁胺、硫脲、二苯基胍或硫化氨基甲酸甲酯等缩合的产品是制取层压安全玻璃的原料和胶粘剂，与各种醇类的缩合物作赛璐珞、树脂、橡胶和医药产品的溶剂；医药工业用于制“眠尔通”、“乙胺嘧啶”、氨甲丙二酯等。
类别	易燃液体
毒性分级	中毒
急性毒性	口服- 大鼠 LD50: 2490 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 1140 毫克/ 公斤
刺激数据	皮肤-兔 500 毫克/24小时重度; 眼睛- 兔子 75 微克重度
爆炸物危险特性	与空气混合可爆; 与氯磺酸, 硝酸, 硫酸,发烟硫酸反应激烈
可燃性危险特性	遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾
储运特性	库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
灭火剂	干粉、二氧化碳、泡沫
职业标准	STEL 5 毫克/ 立方米