产品名称

英文名称：ZSTK474

同义词

ZSTK474、475110-96-4、ZSTK-474、4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine、ZSTK 474、TCMDC-137004、2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine、CHEMBL586702、CHEBI90545、K0068GK39A、2-(2

产品性质

CAS编号：475110-96-4

分子式：C19H21F2N7O2

分子量：417.42

PubChem编号：11647372

英文别名：ZSTK474|475110-96-4|ZSTK-474|4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine|ZSTK 474|TCMDC-137004|2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine|CHEMBL586702|CHEBI90545|K0068GK39A|2-(2

规格或纯度：≥98%

英文名称：ZSTK474

生化机理：ZSTK474 is an inhibitor of PI3K γ (IC50 at 6 nM). This agent inhibits PI3K α and PI3K β with IC50 of 17 and 53 nM, respectively.Potent, ATP-competitive PI3K inhibitor (IC 50 values are 5, 16, 44 and 49 nM for PI3Kδ, PI3Kα, PI3Kβ and PI3Kγ respectively). Induces G1-phase arrest but not apoptosis. Shows potent antiproliferative effects. Shows antitumor effects in vivo . Orally activ

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

备注：如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

产品介绍：ZSTK474能够抑制I型PI3K亚型，IC50为37 nM，对PI3Kδ作用最显著。ZSTK474 inhibits class I PI3K isoforms with IC50 of 37 nM, mostly PI3Kδ.

ALogP：2.3

IUPAC Name：4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine

INCHI：InChI=1S/C19H21F2N7O2/c20-15(21)16-22-13-3-1-2-4-14(13)28(16)19-24-17(26-5-9-29-10-6-26)23-18(25-19)27-7-11-30-12-8-27/h1-4,15H,5-12H2

InChi Key：HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：C1COCCN1C2=NC(=NC(=N2)N3C4=CC=CC=C4N=C3C(F)F)N5CCOCC5

Isomeric SMILES：C1COCCN1C2=NC(=NC(=N2)N3C4=CC=CC=C4N=C3C(F)F)N5CCOCC5

PubChem CID：11647372

ChEMBL Ligand：CHEMBL586702

CAS Registry No.：475110-96-4

RCSB PDB Ligand：ZS4

溶解性：DMSO ≥20mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol <1.2mg/mL

产品包装